L'embouteillage sur la certification des produits médicaux fait craindre le pire aux industriels - Le Monde

La nouvelle réglementation oblige les fabricants de la filière à faire certifier sous le marquage CE l’ensemble de leurs appareils avant le 26 mai 2024. Y compris ceux commercialisés depuis des années et déjà homologués.

« MDR ». Avec son sigle qui fait écho à labréviation couramment utilisée dans le langage des textos pour signifier « mort de rire », la nouvelle réglementation européenne sur les dispositifs médicaux… [+2462 chars]

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