Mittel Carvykti : J&J und Legend Biotech kommen Zulassung von Krebsmedikament in der EU näher - Aktien un.. - finanzen.at

Johnson & Johnson (J&J) und Legend Biotech haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Empfehlung zur Zulassung der zellbasierten Therapie Carvykti für bestimmte Patienten mit dem Blutkrebs erhalten.

Johnson & Johnson (J&J) und Legend Biotech haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Empfehlung zur Zulassung der zellbasierten Therapie Carvykti für … [+1032 chars]

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