Descubren mutaciones en un gen causante de síndrome neurológico y óseo - Córdoba Buenas Noticias

Investigadores españoles y franceses han identificado un síndrome que puede estar afectando a cientos de personas

Un equipo internacional coliderado desde la U759 CIBERER en el IDIBELL y el Hospital Necker de París (Francia) ha identificado mutaciones del gen SLC35B2 como responsables de un síndrome que, aunque … [+2976 chars]

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