EMA empfiehlt Zulassung von Valneva-Totimpfstoff - ORF

Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) gab heute grünes Licht für das Vakzin der französisch-österreichischen Firma.

Der zuständige Ausschuss empfahl den Impfstoff zur Verwendung als Erstimpfung bei Menschen von 18 bis 50 Jahren. Die finale Entscheidung liegt bei der Europäischen Kommission, deren Zustimmung gilt a… [+1278 chars]

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