L'autorisation 510(k) de la FDA élargit l'étiquetage de MolecuLight i:X® pour inclure la capacité d'identifier les régions contenant une charge élevée ainsi qu'un plus grand nombre d'espèces bactériennes - LeLézard.com

MolecuLight Inc., le leader de l'imagerie par fluorescence au point d'intervention pour la détection en temps réel des plaies contenant des charges bactériennes élevées, annonce qu'elle a reçu une extension de son autorisation 510(k) de la FDA …

Classé dans : SantéSujet : Approbation de la FDA (Food and Drug Administration) La nouvelle autorisation de la FDA témoigne de l'utilité du i:X dans la détection fiable des bactéries cliniquement si… [+7789 chars]

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